Biofermenty HA

Biofermenty HA to nasze innowacyjne biotechnologiczne surowce kosmetyczne oparte na biosyntezie kwasu hialuronowego przez szczepy bakterii probiotycznych Streptococcus thermophilus. Łączymy ideę GOZ (gospodarki cyrkularnej) z mechanizmem, który natura doskonaliła przez miliony lat. Biofermenty HA powstają w procesie zaawansowanego upcyclingu ze skrobi, która powstaje jako produkt uboczny innych gałęzi przemysłu. To właśnie z tego odzyskanego źródła bakterie budują swoja tarczę obronną - kwas hialuronowy - czyli ewolucyjny pancerz hydratacyjny w służbie nowoczesnej kosmetyki.

Biofermenty HA - to innowacyjne biotech-adaptogeny (biotechnologiczne) z pełną synergią postbiotyczną.  Otrzymujemy dzięki ukierunkowanej biosyntezie kwasu hialuronowego (HA) z wykorzystaniem czystych odpadowych substratów skrobiowych i stymulacji gradientem osmotycznym. Proces ten opiera się na enzymatycznej biokonwersji skrobi do fermentowanych monosacharydów, stanowiących bezpośrednie źródło węgla dla mikroorganizmów. Zastosowaliśmy połączenie tego procesu z indukowaną, niskotemperaturową lizą komórkową szczepu Streptococcus thermophilus tworząc innowacyjny biotechnologiczny składnik aktywny zgodny z ZERO WASTE.

Na czym polega dwuetapowa biotechnologia biofermentów HA - bio-adaptogen mikrobiologiczny z pełna synergią postbiotyczną

  1. Etap -  biosynteza HA i hodowla biomasy probiotycznej w bioreaktorze na podłożu skrobiowym w warunkach izotonicznych (warunki bezstresowe dla komórek bakterii), które następnie poddawane są stresowi osmotycznemu (warunki hipertoniczne) co prowadzi indukcji biosyntezy kwasu hialuronowego. Komórki bakteryjne w celu uniknięcia krytycznej plazmolizy  (wypływu wody z cytozolu komórki) uruchamiają mechanizm adaptacji osmotycznej syntetyzując HA. Enzymy bakteryjne błyskawicznie polimeryzują cukry pochodzące ze skrobii i budują (sekretują) wydłużające się łańcuchy kwasu hialuronowego wydzielanego na zewnątrz komórki, tworząc wysoce uwodnioną otoczkę kapsułową chroniącą komórkę przed środowiskiem hipertonicznym.
  2. Etap - otrzymanie biofermentu ZERO WASTE dzięki niskotemperaturowej lizie komórkowej zamiast filtracji (separacji komórek bakterii - defragmentacja ) dzięki czemu oprócz kwasu hialuronowego otrzymujemy cenne substancje wewnątrzkomórkowe takie jak DNA, RNA, glutation, dysmutazę ponadtlenkową oraz cenne peptydoglikany. 

 

Poznaj Biofermenty HA

Ingredients: Streptococcus Thermophilus Ferment, Hyaluronic Acid, Lactic Acid, Gallic Acid, Caffeic Acid, Gluconolactone, Sodium Benzoate, Calcium Gluconate  

Opis: Cenny bioferment stanowiący biotechnologiczny "adaptogen" biomimetyczny - kwas hialuronowy otrzymany dzięki biosyntezie w warunkach hiperosmotycznych oraz bogaty kompleks postbiotyczny o cennych właściwościach antyoksydacyjnych, wspierających równowagę mikrobioty skóry. Posiada unikatowe właściwości antyoksydacyjne: 

  • Wynik neutralizacji rodnika DPPH: 3.0-5.0 mmol Tx/g s.m 

Interpretacja biochemiczna potencjału: Każdy jeden gram (g) suchej masy (s.m) biofermentu wykazuje tak samo silne działanie antyoksydacyjne jak od 0.75g - 1.25 g czystego wzorca witaminy E (Troloxu "Tx"). Oznacza to, że substancje pofermentacyjne i postbiotyczne (kwasy fenolowe) są w pełni aktywne i neutralizują wolne rodniki w fazie hydrofilowej kosmetyku oraz skóry czy włosów.

  • Wynik neutralizacji rodnika ABTS: 2.0-3.5 mmol Tx/g s.m.

Wpływ na struktury naskórka i stabilność masy: potwierdza i dopełnia badanie DPPH, które wykazuje wysoką zdolność do wygaszania rodników kationowych (kationorodniki lipidowe i aminokwasowe) zapobiegając peroksydacji lipidów (powstałe z cholesterolu, skwalenu lub ceramidów) oraz karbonylacji protein w skórze (uszkodzenia keratyny i filagryny). Każdy jeden gram suchej masy biofermentu daje siłę antyoksydacyjną o równowartości od 0.50g do 0.88g witaminy E (Troloxu). 

  • Wynik blokowania reakcji Fentona - właściwości chelatujące jonów Fe2+ 15-27,3%

Mechanizm prewencji antyoksydacyjnej u źródła: potwierdza to, że Bioferment HA potrafi samodzielnie związać i unieszkodliwić ponad 1/4 (do 27,3%) wszystkich wolnych, reaktywnych jonów żelaza obecnych w środowisku. Reakcja Fentona - wolne jony żelaza Fe2+ są najsilniejszymi katalizatorami w ludzkiej skórze. Pod wpływem nadmiernej dawki UV mogą "uwalniać się' zgromadzone jony żelaza z ferrytyny w skórze, które w obecności nadtlenku wodoru (stan zapalny) przekształcają się w najbardziej agresywny w przyrodzie rodnik hydroksylowy OH., który niszczy kolagen, keratynę i DNA. Dlatego tą reakcję wykorzystuje się również w inżynierii środowiska do utylizacji i niszczenia aktywności organicznej płynnych bioodpadów. Chelatowanie oznacza, że bioferment nie dopuszcza do powstania tych rodników u samego źródła.

 

  • Inteligentny aktywator mikrobiomu

Efekt prebiotyczny - Intimate Care - Bioferment Ha to postbiotyczne paliwo dla mikrobiomu, dzięki zawartości lizatu komórkowego, surowiec wykazuje udokumentowany wysoki potencjał prebiotyczny stymulując wzrost pożytecznych bakterii Lactobacillus. Połączenie stymulacji wzrostu oraz naturalnie kwaśnego odczynu pH, czyni ten surowiec idealnym składnikiem aktywnym do segmentu Intimate Care.

  • Selektywny protekcja mikrobiomu w AZS i Acne

Działanie antybakteryjne kosmetyku nie polega na "wyjaławianiu skóry" jak klasyczne środki antybakteryjne o działaniu biobójczym. Surowiec wspiera to działanie w sposób inteligentny wyciszając trądzik oraz stany zapalne w AZS po przez bezpośrednie działanie składników postbiotycznych oraz pośrednie działanie kwaśnego odczynu pH, które hamuje dominację patogenów na skórze. Utrzymanie dobrej kondycji skóry podczas pielęgnacji właśnie polega na tym efekcie antybakteryjnym, czyli przywracaniu równowagi mikrobiologicznej.

 

Ingredients: Glycerin, Streptococcus Thermophilus Ferment, Streptococcus Thermophilus Vesicles, Hyaluronic Acid, Lactic Acid, Gluconolactone, Sodium Benzoate

Opis:  Biotechnologiczna synergia biofermentu z kwasem hialuronowym (HA) i bakterio-egzosomami (BEVs - Bacterial Extracellular Vesicles), tworząc wyjątkowy składnik aktywny do kosmetyków Well-beauty-aging. Technologia oparta na fermentacji upcycling przy użyciu szczepów bakterii probiotycznych Streptococcus Thermophilus w bioreaktorach, w których wywołujemy kontrolowany stres hipertoniczny. W odpowiedzi na szok osmotyczny bakterie uruchamiają nadekspresję (HAS) syntazy kwasu hialuronowego sekretując HA (kwas hialuronowy) na zewnątrz komórki oraz pod wpływem naprężeń mechanicznych błony dochodzi do masowego pączkowania nanocząstek lipidowych - pęcherzyków zewnątrzkomórkowych Vesicles  (bakterio egzosomy). 

Streptococcus Thermophilus Vesicles (INCI) - nanocząstki lipidowe o wymiarach 50-200 nm precyzyjne kapsułkują oraz eksponują na swojej powierzchni cenne molekuły:

  • Biomimetyczna dwuwarstwa lipidowa - zbudowana z fosfolipidów i kwasów tłuszczowych wspiera barierę lipidową i jednocześnie stanowi bezpieczny promotor przejścia transdermalnego.
  • Frakcja peptydoglikanowa - kwas tejchojowy i lipotejchojowy wspiera działanie kojące i wyciszające stany zapalne. 
  • Wewnątrzkomórkowe antyoksydanty - SOD dysmutaza ponadtlenkowa i GSH glutation wspierają tarczę antyoksydacyjną skóry wspierając szlak neutralizacji wolnych rodników i chroniąc przed wyczerpaniem oksydacyjnym UV.
  • Białka szoku osmotycznego - chaperony to tak zwane białka opiekuńcze "adaptogenne" syntetyzowane masowo podczas tego procesu, które wspiera ochronę DNA, keratyny i filagryny komórek naskórka podczas pielęgnacji retinoidami i kwasami.
  • Nukleotydy / Oligonukleotydy / Kwasy nukleinowe (DNA i RNA) -  nukleotydy to najmniejsze podstawowe cegiełki (monomery), z których zbudowane są długie kwasy nukleinowe (DNA i RNA). Podczas procesu niskotemperaturowej lizy komórkowej część kwasów nukleinowych ulega naturalnej fragmentacji właśnie do wolnych nukleotydów i oligonukleotydów. 
  • Frakcja nukleotydowa w egzosomach - zamknięte w pęcherzykach lipidowych (vesicles) działają jak bio-informatyczne prekursory naprawcze. Po dotarciu do keratynocytów dostarczają gotowych komponentów strukturalnych wspierając wspierając procesy odbudowy bariery lipidowej.